Britanski lekari koji testiraju novi lek kažu da se radi o “zaista uzbudljivoj stvari”, javlja BBC.
Lek pod imenom larotrectinib ima potencijal da izlečiti više pacijenata i smanjiti nuspojave. Ključ je u tome da nova vrsta leka ne mari gde rak raste u telu, sve dok u sebi nosi specifičnu genetskuu abnormalnost na koju lek cilja.
“Dobrobit za pacijente – a posebno za decu jeste da možemo lečiti mnogo različitih vrsta raka jednim lekom. Korist je potencijalno velika i pomaže im da imaju duži i zdraviji život”, kazao je šef britanskog naučnog sistema Simon Stivens.
Lek cilja genetsku abnormalnost
Među prvim pacijentima koji su imali priliku da probaju novi lek je dvogodišnja Šalot Stivenson iz Belfasta kojoj je dijagnostifikovan dečji fibrosarkom, rak vezivnih tkiva.
Prošle godine lečena je larotrectinibom u sklopu kliničkog ispitivanja leka u londonskoj bolnici Rojal Marsden Saton.
Tumor male Šarlot prouzrokovala je genetska abnormalnost poznata kao NTRK fuzija gena. Naime, jedan deo njene DNK slučajno se spojio s drugim i promena u genetskom kodu njenog tela dovela je do rasta raka. Ali, takve fuzije gena pojavljuju se i nekim vrstama raka mozga, bubrega, štitne žlezde i drugih oblika raka.
Pomak prema preciznoj medicini
“To je zaista uzbudljiva stvar i deluje na širokom nizu kancera, nije ograničena na jedan”, kazala je za BBC dr. Džulija Ćizholm, konsultatnt za dečje tumore u bolnici Rojal Marsden.
Pojava ove nove vrste leka označava pomak s lečenja “raka dojke” ili “raka debelog creva” ili “raka pluća” prema preciznoj medicini koja iskorištava i cilja na genetski sastav tumora svakog pacijenta.
